зеркало гидра

Hydra onion зеркала ссылка на сайт hydraruzxpnew



hydraruzxpnew

ЛСД и меф

rempel474
danimiller:
алкоголь также влияет на трип, если выпить на днях, чекните статью про ЛСД

Я в этом отношении не педант и не перфикционист. Не статьи читал, а на опыте.
Так можно дойти, что поститься надо, аэробные упражнения за 2 недели делать, хорошая обстановка которая влияет на трип и т.д.


hydraruzxpnew4af зеркала

Домашний способ очистки мефедрона

Kunkun11
Вопрос не совсем по теме, но по очитске, каким способом можно почистить ИК перед реакцией, он тёмно бурый, слышал что его нужно как-то почистить перед основной реакцией, буду благодарен за ответы и/или ссылки.

Синтез 4МПФ от "EL TRAFFICO"

LoCСky
Привет сообщество! Приобрел новый конструктор от "EL TRAFFICO". К нему прилагалась пропись: 1. Смешиваем реактивы «1А» и «1Б» в плоскодонной колбе. Пропорции реактивов «1А» = 50мл, «1Б» = 39мл, «1В» = 16,6мл 2. Перемешиваем 5 минут. 3. Вставляем в горло резиновую пробку с 3 отверстиями, в них монтируются: а) отвод в поглотитель. Можно взять трубку от капельницы и опустить в стакан с 15% раствором соды (15г соды на 100гр воды) б) термометр 0 – 100С* (должен быть погружен в РМ практический до дна и сидеть плотно (герметик) в) носик делительной воронки с компенсатором давления или ещё одна капельница, подсоединенная к емкости с «1В»* 4. Прикапываем реактив "1В" с интервалом 1 капля в 2 секунды и при непрерывном перемешивании и охлаждением колбы в ёмкости с холодной водой, удерживая температуру 55-70 С°. 5. После кристаллизации БК4 (фото 1) - прекращаем добавление “1В”, перемешиваем РМ вручную ещё 5 минут и переходим к следующему пункту. Если БК4 не кристаллизовался (фото 2 и 3) - добавляем весь реактив ”1В”, перемешиваем РМ 30 минут, и переходим к следующему пункту. Внимание, берегите верхние дыхательные пути и глаза – в колбе слезоточивый газ! 6. Добавляем в колбу холодную воду (2 – 10С*) в двойном объеме от РМ, трясем, сливаем через марлю. Кристаллы БК4 должны оставаться внутри колбы! Добавляем 10% раствор соды (10г на 100мл дистиллированной воды), в двойном объеме от РМ, трясем, сливаем через марлю. Промываем ещё раз в двойном объеме от объема РМ, трясем, сливаем через марлю воду по максимуму. 7. Добавляем в колбу 300мл реактива «5», растворяем кристаллы БК4 при подогреве до 50 – 60С*. 8. Раствор БК4 в реактиве “5” промываем раствором соды до нейтрального цвета индикаторной полоски (нужный рН=6 или жёлтый цвет). Удобно промывать в делительной воронке переворачивая её 30 секунд. Органический слой - нужный, водный утилизируется. Если кристаллы БК4 до растворения в реактиве 5” промыли хорошо, то нужный слой будет верхний. Цвет слоя насыщенный жёлтый, консистенция маслянистая. Когда показатель рН нейтральный - промываете 200мл дистиллированной воды и переходим к следующему этапу. 9. Добавляем в колбу охлаждённый раствор NаОН. Пропорции: на 50мл реактива «1А» - 50г NаОН растворённые в 70мл дистиллированной воды; на 500мл реактива «1А» - 100г NаОН растворённые в 140мл дистиллированной воды; на 1000мл реактива «1А» - 200г NаОН растворённые в 280мл дистиллированной воды 10. В колбу помещаем РМ. 11. Добавляем реактив «3» (на 50мл реактива «1А» - 150мл реактива «3»). Уровень рН РМ должен быть нейтральный или щелочной. Испарения реактива «3» не вдыхать! Используйте средства защиты органов дыхания, либо организуйте вентиляцию помещения. 12. Перемешиваем 3 часа поддерживая температуру верхнего слоя 60*С (4 часа при температуре 50*С). 13. Сливаем "РМ" в делительную воронку и даём отстояться до чёткого разделения слоёв. 14. Делим, нужный слой верхний. Нижний слой в утиль. 15. Верхний слой 4 раза промываем (переворачивая делительную воронку 2 мин.) с равным количеством воды, каждый раз нижний слой в утиль. В последний раз отделяем верхний слой без воды, и даем отстояться. 16. Переливаем в чистый и сухой стакан так, чтобы туда не попали капли со стенок / лужица со дна. Разбавляем равным количеством реактива «6». Для удобства реактив «2» для следующего этапа можно залить во флакон из под капель в нос. Испарения реактива «3» не вдыхать! Используйте средства защиты органов дыхания, либо организуйте вентиляцию помещения. 17. Добавляем (по каплям} при перемешивании реактив "2", проверяя каждые 5мл рН индикаторной полоской. Нужный рН=5.5 - желтый цвет. Не приливаем быстро, чтобы не допускать перегревания раствора (перегревание раствора негативно влияет на выход продукта). 18. Фильтруем раствор через плотную белую ткань поверх стакана, либо на установке вакуумной фильтрации, отгоняем жидкую фазу. 19. Смешиваем продукт с фильтра в стакане с реактивом «7», наливаем столько, чтоб можно было перемешивать. Перемешиваем, разминая комочки до однородного раствора (как жидкое тесто). 20. Фильтруем от реактива «7» через фильтр-тряпочку или на установке вакуумной фильтрации. 21. Сушим готовый продукт (допускается сушить у батареи). Опять шифруются! Помогите разобраться, что кроется за буквами/цифрами, плизз...

Чат Химиков

SoThink
svarog87:
Написано в сборке что типо после этих всех действий сразу метеламин и все .... А как долговообще реактивы храняться ??? я помню когда бромирование делали раньше там в конце кристалы выпадали ... А тут нет не это походу потому что дхм сразу есть

проста выпари, и собери кристаллы.

Синтез мефа подробный гайд NEW

l5RGZaNz
Не, вроде писали, что синий цвет дает реакция мефа, ацетона и кислоты. По крайней мере у нас такое было. Если было перекислено, выпала мука, и она чистится сразу ацетоном, то сначала мука приобретает интенсивный голубой оттенок, а смыв потом становиится темно-бордовым, до черного. Когда меф потом моется еще раз и высушивается, оттенок почти пропадает, но количество мефа уменьшается. Поэтому первую промывку ацетоном мы не делаем, и проблема больше не возникала, хотя работаем с ДХМ. Поэтому похоже на правду. Что касается ДХМ, то он не должен растворять в себе солянку. Он ее должен разбавлять и смывать, просто как избыток воды смывает с рук жир. Чисто физический процесс, просто распределение примеси по бОльшему объему.

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

Kichiro888
007003:
данны "набор" неподойдет! Нужно устранить запахи и от фильтрации продукта и от промывки ! Угольные фильтры маскируют частично или я непонимаю про какие фильтры идет речь? Вы про обычные которые продаются для вытяжки на кухню?

Я про те, которые гроверы используют. Вам не кажется, что объем кислоты, в который вы хотите в теории отводить вытяжку, будет фонить по сильнее, чем фильтрация?) Да и откуда вы взяли, что кислота запах нейтрализует? Поставьте в систему угольный фильтр, на вход в воздуховод натяните марлю смоченную раствором соды, вот вам и счастье, можете еще ароматизатор автоматический глэйд поставить в лабу, отлично помогает (без шуток), даже запахи бромирования скрывает отлично.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
JeckBlack475:
Спасибо за ответ, посдкажите еще по бк-4, есть пропись wizard'a thread/3654 где он использует 4-мпф как я понял в порошке (гр), а уменя этот реактив в жидкости, как сделатьиз него порошок или в каких колличествах расчитать жидкость ?

Моя пропись:

1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше.
После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу.
плотность 4-мпф 0.993г/мл, а объём равнятся массе делённой на плотность. У вас в прописи указано 50 грамм брома, не милилитров, не напутайте!

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
02deathoftrash02:
Понятно, спасибо. Изучил ветку, и понял что мой вопрос уже задавался.

Из за отсутвия у меня теоретических знаний по химии и отсутвия фотографий, мне не ясен один момент, на этапе Кисления и промывки.
"Соляную кислоту прикапываем в свободное основание, до достижения pH=5-6." - под свободным основанием, имеется ввиду раствор МДМА с добавлением щёлочи?
Т.е. я правильно понял, что весь процесс это: растворили мдма---> добавили щёлочь ---> добавили кислоту ---> промыли ацетоном ---> profit! (?)
Извините за то что туплю, но я лучше сначала на бумаге всё "разложу" , прежде чем на практике что то испорчу : )
Если совсем схематично, то добавили щелочь - отделили основание - дальше по схеме. Картинки остались в теме про амф /forum/thread/2025 , там порядок действий почти такой же. Главное различие в том, что для кисления амфа используют серную/ортофосфорную кислоты, а с МДМА соляную. Основание МДМА - желтая жидкость маслянистая, с водой не смешивается и будет отдельным слоем
Конечно спрашивайте, ничего страшного нет в том, чтобы переспрашивать пока не стало понятно)

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

cocaman
Если из этого списка пользоваться ацетоном № 4 ТЕКС для очистки мефедрона??? Стоит ли вообще им пользоваться или нет? Если использовать, то как именно он может повлиять? Вообще данный ацетон, как дежурный... бывает, что хч может не хватить...