hydra onion

Hydra onion зеркала ссылка на сайт hydra onion ссылка



hydra onion ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
Доброго времени суток. Пробовал варить меф на пропиофеноне, возникли трудности.

Когда уже дошел до стадии - провел окисление до нужного РН упарил на водяной бане, после долил горячий ацетон..
и вот почему теперь у меня при добавлении этого избытка ацетона к упаренному раствору и дальнейшему замораживанию осадка не появилось, но при добавлении воды - появился, а при последующей фильтрации он растворился опять..?! че то я впервые слышу чтобы после кисления добавлять ГОРЯЧИЙ ацетон, а то что потом в реакционную массу лить воду, после кисления, напиши по подробнее свою схему как делал что сколько времени чем кислил

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

chess-master
l5RGZaNz:
Вот назрело еще ряд вопросов по выпариванию. У нас сейчас с одной выпаривательной колбы идет при выпаривании 3 л ДХМ, 1,2 л воды и около 3 л ИПСа. Это не азеотропная смесь, летят они при разных температурах видимо в разных пропорциях, но в конце вылетают плюс-минус все.

По совету одного химика мы решили их делить доливанием воды - вроде как ИПС с водой должен отделиться от ДХМ. Мы сделали несколько экспериментов, и получили, что надежное деление (ДХМ+остальное видимо) получается только при приливании около 3 литров воды, не менее. При этом ДХМ отделяется, из остального видимо можно выпарить ИПС (точнее его азеотропную смесь с водой 88% ИПС, 12% воды).
Вопросы такие:

  1. Какое минимальное количество воды вы посоветуете для разделения? Мы могли ошибиться как в ту так и в другую сторону. Кроме того, слои могли разделиться не целиком, т.е. в одном слое могла остаться та же смесь (ДХМ, ИПС, вода), только в другой пропорции.
  2. После разделения слоев, остается ли в слое ДХМ какое-то количество ИПСа, и если да, то какое? (оценочно, конечно)
  3. Наоборот, остается ли ДХМ в слое ИПС-вода? Если да, то сколько (оценка)?
  4. Я так понимаю, что слой ДХМ надо все равно мыть перед использованием (хоть он совершенно прозрачный). От формальдегида и прочего. Это уберет остатки ИПСа, я правильно понимаю?
  5. И какие могут быть возражения против выпаривания ИПС из смеси ИПС-вода? И если нет, то его тоже можно регенерировать?
    Надо бы вообще сначала теорию немножко покурить. Если говорить о растворимости и смешиваемости, за это "отвечают" т.н. силы межмолекулярного взаимодействия. Их можно грубо разделить на три класса: всякие электростатические-вандервальносы-лондоновские, ион-дипольные, и водородные.
    Если сила меж.мол. взаимодействия между растворителем и растворяемым веществом больше, чем между молекулами самого вещества - то оно растворяется. Дипольные молекулы воды сильнее взаимодействуют с ионами NaCl, чем сами ионы между собой. Поэтому соль в воде растворяется.
    Но если в раствор соленой воды добавить этанол, соль начет выпадать в осадок, потому что между водой и спиртом образуются более сильные водородные связи. Вода и этанол "смешиваются".
    Ну теперь если опираясь на теорию надо разделить смесь ДХМ+ИПС, то по логике вещей надо взять воды, в обьеме равном (не меньше) обьему ИПСа в смеси. Вода "растворит" в себе ИПС, образуя несмешиваемый с ДХМ слой.
    Ну конечно некоторые остаточные количества веществ останутся друг в друге. Но, думаю, для практических целей это не будет иметь существенного значения.
    Ацетон с водой азеотропа как такового не образует (с т.з. физхимии), но ацетон довольно гигроскопичен, и быстро впитывает влагу из окрущающей среды. Поэтому он и выходит "влажный" после перегонки. Но это не азеотроп. Можно стандартными приемами осушать - хлоркальциевыми трубками, или ситами-цеолитами какими нибудь.
    Вообще хороший источник справочных данных по всяким смесям, азеотропам, физическим характеристикам есть на Правда англоязычный ресурс, но думаю у человека, имеющего дела с автоматизацией, с этим не должно быть проблем))
    Вот например состав жидкость-пар для ацетона-ИПС:
    Вот ацетон-вода:
    Ну и там вообще еще много полезного если поковыряться..